摘要
目的研究重庆永川区高血压患者降压药相关基因分布情况。方法选取永川区人民医院2020年4月至2021年2月明确诊断为原发性高血压患者200例,抽取其静脉血进行CYP2D6^(*)10、CYP2C9^(*)3、ADRB1c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE(I/D)和CYP3A5^(*)3基因检测,分析各基因多态性位点分布情况,并与不同地区及民族进行比较。结果在200例高血压患者中,CYP2D6^(*)10、CYP2C9^(*)3、ADRB1c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE(I/D)和CYP3A5^(*)3的突变型等位基因频率分别为55.25%,3%,77.5%,5.75%,33.25%,68.75%,2.5%;性别与基因型发生频率差异无统计学意义(P>0.05);重庆永川区各基因型分布情况与贵州及长沙地区差异无统计学意义(P>0.05)。北京地区高血压人群CYP2D6^(*)1/^(*)10和ADRB1 CC基因型显著低于永川区,但ADRB1 GC基因高于永川区(P<0.05)。吉林满族高血压人群CYP2D6^(*)10/^(*)10基因型频率显著低于永川区(P<0.05)。结论与中国其他区域对比,重庆永川区CYP2D6^(*)1/^(*)10、CYP2D6^(*)10/^(*)10和ADRB1 CC基因型发生频率增加,提示该地区高血压患者可能对β受体阻滞剂更敏感,可为该地区临床降压药的选择提供一定的参考意义。
出处
《心血管病防治知识(学术版)》
2022年第7期30-34,共5页
Prevention and Treatment of Cardiovascular Disease