期刊文献+

离子液[Bmim]Br中β-葡萄糖醛酸苷酶催化甘草酸选择性水解 被引量:1

Selective hydrolysis of glycyrrhizin catalyzed by β-glucuronidase in Ionic Liquid [Bmim] Br system
下载PDF
导出
摘要 甘草酸可被β-葡萄糖醛酸苷酶选择性地催化水解为单葡萄糖醛酸甘草次酸(GAMG),GAMG具有较甘草酸更显著的抗癌、抗炎等药理作用.对5种不同溶剂体系中β-葡萄糖醛酸苷酶催化甘草酸的选择性水解反应进行考察,并对离子液的浓度、底物浓度、反应温度和反应时间对产率的影响进行探讨,旨在提高GAMG的产率,更好地应用于医药及工业生产.结果 表明,在离子液([Bmim]Br)体系中,甘草酸水解生成GAMG的产率高达99.6%,比常用磷酸缓冲液体系中高10%,且副产物少.在离子液浓度为0.01 mol/L^0.06 mol/L范围内,GAMG产率与离子液浓度呈线性关系,当[Bmim]Br浓度为0.06 mol/L,反应温度为45℃时,反应5h,甘草酸可被完全转化生成GAMG.离子液[Bmim] Br可提高β-葡萄糖醛酸苷酶的稳定性,可作为友好溶剂应用于甘草酸的选择性催化水解制备GAMG.
出处 《生物学通报》 2019年第5期52-55,共4页 Bulletin of Biology
基金 山东省自然科学基金-博士基金(ZR2017BC044) 济宁医学院博士科研启动基金项(JY14QD10)
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献27

  • 1仇凯,陈志南.β-葡萄糖醛酸苷酶及其在肿瘤前体药酶导向治疗中的应用[J].单克隆抗体通讯,1995,11(1):73-75. 被引量:2
  • 2Hao Yuan,Wan-Sheng Ji,Ke-Xiang Wu,Jian-Xin Jiao,Liang-Hua Sun,Yong-Tang Feng.Anti-inflammatory effect of Diammonium Glycyrrhizinate in a rat model of ulcerative colitis[J].World Journal of Gastroenterology,2006,12(28):4578-4581. 被引量:23
  • 3赵营,张玉林,徐林刚,陈西敬,俞巧玲.甘草酸、甘草次酸及苦参碱等对实验性胆汁淤积大鼠作用的比较[J].中国药科大学学报,2007,38(3):256-260. 被引量:18
  • 4[1]Takeda S,Ishthara K, Wakui Y, et al. Bioavailability study ofglycyrrhetic acid after oral administration of glycyrrhizin in rats;relevance to the intestinal bacterial hydrolysis[J].J PharmPharmacol,1996, 48(9):902.
  • 5[2]Van Rossum TG, Vulto AG, De Man RA, et al. Review article:glycyrrhizinas a potential treatment for chron-ic hepatitis C[J].Aliment Pharmacol Ther, 1998, 12(2):199.
  • 6[3]Van Rossum TG, Vulto AG, Hop WC, et al.Intraveno-us glycyrrhizin for the treatment of chronic hepatitis C:a double-blind, randomized, placebo controlled pha-se I/II trial[J]. J Gastroenterol Hepatol,1999, 14(11):1 093.
  • 7[4]Yamamura Y, Kotaki H, Tanaka N, et al. The pharmaco-kinetics of glycyrrhizin and its restorative effect on he-patic function in patients with chronic hepatitis and in chronicallycarbon-tetrachloride-intoxicated rats[J].Biopharm Drug Dispos, 1997, 18(8):717.
  • 8[5]Yamamura Y, Santa T, Kotaki H, et al. Administrationroute dependency of absorption of glycyrrhizin in rat-
  • 9[6]s:intraperitoneal administration dramatically enhancedbioavailability[J]. Biol Pharm Bull, 1995,18(2):337.
  • 10[7]Okamoto T, Tanaka N, Vulto AG, et al. The protectiveeffect of glycyrrhizin on anti-fas antibody-inducedhepatitis in mice[J]. Eur J Pharmacol, 2000, 387(2):229.

共引文献220

同被引文献32

引证文献1

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部