摘要
益赛普治疗类风湿关节炎(RA)患者的临床状况和安全性分析。方法 选取我院3年间(2019年1月至2022年1月)类风湿关节炎患者(48例)随机分为两组(24例/组),分别以常规治疗、联合注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗,比较效果。结果 治疗前两组患者各指标无明显差异(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组疗效、生活质量偏高,其余指标均偏低(P<0.05)。结论 针对RA患者,采取益赛普治疗的效果更优,患者的治疗安全性及临床指标有明显的改善,且患者治疗后疗效得到提升,治疗优势突出,可在临床大量推广。
