SLC真核表达载体的构建及蛋白质表达的鉴定

目的：构建SLC真核表达载体，并实现其真核表达。方法：通过使用限制性内切酶酶切载体中的SLC片段，再与经过相同酶切的真核表达载体pcDNA3．1进行连接，电穿孔法转染Hela细胞后，培养上清经阴离子交换层析纯化后，进行SDS—PAGE及Westernblot鉴定。结果：表达出蛋白质经westernblot法鉴定为特异性蛋白质。结论：成功获得SLC真核表达载体。