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遗传性视网膜色素变性致病基因的研究进展
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摘要
遗传性视网膜色素变性致病基因的研究进展缪为民,柴建华原发性视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是一组引起视网膜退行性病变的遗传性疾病。其发病率约为3500个活产婴儿中有1个。本病绝大多数为双侧性,通常在10~30岁起病,症状...
作者
缪为民
柴建华
机构地区
复旦大学遗传学研究所
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第2期95-97,共3页
Chinese Journal of Medical Genetics
关键词
视网膜
色素变性
遗传性
致病基因
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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中华医学遗传学杂志
1994年 第2期
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