摘要
培哚普利(perindopril)为一不含巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在肝脏水解为活性代谢产物培哚普拉而发挥作用。该药吸收迅速,口服后1小时血液中达峰浓度。6小时后清除。而培哚普拉在口服后3~4小时达峰浓度,主要由肾脏排泄,部分由肝脏清除。对轻~中度高血压每日1次口服4~8mg可达满意的血压控制。每日单剂口服4mg可改善充血性心力衰竭患者心功能。除肾血管性和肾移植后高血压外,培哚普利不损害肾功能。其副作用与其他血管紧张素转换酶抑制剂相似。
出处
《国外医学(内科学分册)》
1995年第10期421-423,433,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Internal Medicine)