摘要
DREB(dehydrationresponsiveelementbinding)转录因子通过调控下游多个抗逆相关基因表达,有效提高植物的抗逆性.利用酵母单杂交技术从大豆(Glycinemax)品种吉农27的cDNA表达文库中克隆了一个新的GmDREB基因.该基因编码174个氨基酸,具有一个由58个氨基酸组成的AP2/EREBP保守域,其中第14与第19位保守氨基酸分别是缬氨酸(V)与谷氨酸(E),在N末端和C末端分别有一个核定位信号区和转录激活区.利用玉米组成型启动子Ubiquitin和拟南芥诱导型启动子rd29A构建了植物表达载体,通过基因枪转化小麦品种鲁麦22号,获得103株T0代再生植株,通过PCR检测,分别获得含Ubi::GmDREB和rd29A::GmDREB的转基因植株13株和11株.T1代经过PCR,Southernblot,RT-PCR检测,证明GmDREB基因已经整合到小麦基因组中,并在转录水平上表达.携带Ubi::GmDREB或rd29A::GmDREB转基因株系的T1代植株苗期耐旱或耐盐性鉴定表明,转基因小麦植株的耐旱或耐盐能力明显提高,说明GmDREB基因在2种不同启动子驱动下均能有效提高转基因小麦的耐盐、耐旱性.
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第23期2617-2625,共9页
Chinese Science Bulletin
基金
国家高技术研究发展计划(批准号:2002AA224081);国家植物转基因研究与产业化专项(批准号:JY03一A一18)资助项目