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更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验
被引量:
3
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摘要
目的:研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍后6 h内更昔洛韦的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果:在4、25和37℃条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH值、微粒均无明显变化。更昔洛韦的含量>99%,莪术醇含量>94%。结论:更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内稳定。
作者
黄素慧
任斌
熊建华
孙丽蓉
机构地区
浙江省温州市第三人民医院
浙江省温州市药品检验所
出处
《天津药学》
2006年第1期17-18,73,共3页
Tianjin Pharmacy
关键词
更昔洛韦
莪术油
稳定性
高效液相色谱法
分光光度法
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
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天津药学
2006年 第1期
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