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偶氮胂Ⅲ-镧(Ⅲ)褪色光度法测定蛋白质 被引量:6

Fading spectrophotometric determination of protein by using Arsenazo Ⅲ-Lanthanum(Ⅲ) complex
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摘要 在pH 2.5的酸性介质中, 蛋白质与偶氮胂Ⅲ-镧(Ⅲ)络合物能够相互作用, 形成超分子复合物而使溶液褪色. 最佳条件下, 在650 nm处吸光度的降低值, 与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)、溶菌酶(Lyso)质量浓度在一定范围内呈线性关系. BSA在0.5~35 mg/L、 HAS在1~40 mg/L, 溶菌酶(Lyso) 1.7~45 mg/L, 相对标准偏差为0.82% (n=7). 方法用于人血清总蛋白量的测定. ArsenazoⅢ-Lanthanum( Ⅲ ) can react with proteins to produce supermolecular complexes Arsenazo Ⅲ-Lanthanum( Ⅲ )-BSA in the buffer solution of citrate sodium-HCl (pH 2.5). The binding interaction is completed within 2 min at room temperature, and causes absorbance decrease at 650nm of the Arsenazo Ⅲ-Lanthanum( Ⅲ) complex. The decrease of absorbance is proportional to concentration of proteins. The linear range is from 0.5 to 35 mg/L for BSA, from lto 40 mg/L for HAS, from 1.7 to 45 mg/L for Lyso. The method has been applied to the determination of protein in human serum albumin samples with satisfactory results.
出处 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期91-93,共3页 Chinese Journal of Analysis Laboratory
基金 中南民族大学自然科学基金(YZZ03003) 湖北省自然科学基金(2005ABA001)
关键词 偶氮胂Ⅲ 镧(Ⅲ) 蛋白质 分光光度法 Arsenazo Ⅲ Lanthanum( Ⅲ ) Protein Spectrophotometry
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献11

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共引文献51

同被引文献65

引证文献6

二级引证文献13

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