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对我国药物临床试验设立独立的伦理委员会问题的探讨
被引量:
5
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摘要
按照药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice,GCP)以及《赫尔辛基宣言》的要求,临床试验机构必须建立伦理委员会以充分保障受试者的个人权益,确保临床试验的科学性和可靠性。伦理委员会的根本作用是最大限度地保护受试者的权利和尊严,避免其遭受不必要的损害。
作者
郭艳
徐厚明
王越
机构地区
中国药科大学国际医药商学院
江苏省药品不良反应监测中心
出处
《上海医药》
CAS
2006年第8期375-376,共2页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
药物临床试验
伦理委员会
CLINICAL
PRACTICE
质量管理规范
赫尔辛基宣言
临床试验机构
最大限度
受试者
可靠性
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R-052 [医药卫生]
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上海医药
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