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盐酸雷尼替丁─β─环糊精包合物的研制 被引量:17

Thepreparationofinclusioncompoundofranitidine┐β┐cyclodextrin
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摘要 目的:研究盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的制备方法。方法:采用饱和溶液法制备盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物,并用红外光谱、X-射线衍射进行鉴定。结果:盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物主、客分子比为2∶1,平均包药量为12.41%±0.15%,平均收率75.8%±3.8%。结论:盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物可掩盖其不良嗅味。 OBJECTIVE:Tostudythepreparationmethodoftheinclusioncompoundofranitidine-β-cyclodex-trin(CD).METHOD:Theinclusioncompoundofranitidine-β-CDwaspreparedbysaturatedsolutionmethod,anditwasprovedbystructureexaminationofinfraredspectraandX-raydifraction.RESULTS:Themolecularrateofranitidinetoβ-CDintheinclusioncompoundwas1∶2,itsaveragedrugcontentwas12.41%±0.15%,anditsav-eragerateofrecoverywas75.8%±3.8%.CONCLUSION:Theinclusioncompoundofranitidine-β-CDcanmaskthebadsmelofranitidine.
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期479-481,共3页 Chinese Pharmaceutical Journal
关键词 盐酸雷尼替丁 Β-环糊精 包合物 ranitidinehydrochloride,β-cyclodextrin,inclusioncompound
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  • 相关文献

参考文献1

  • 1朱盛山,药物新剂型,1993年

同被引文献286

引证文献17

二级引证文献195

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