摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)为累及神经肌肉接头处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,nAchR),由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖性补体参与的自身免疫性疾病。目前胆碱酯酶抑制药、胸腺切除或放射治疗、免疫抑制药和静脉内大剂量注射免疫球蛋白(IVIg)等仍是治疗重症肌无力的主要手段。理想的治疗应当是抗原特异性、且能阻止特异性抗体的诱导产生或清除抗体。
出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2007年第5期458-460,共3页
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
基金
天津市社会发展科技计划基金资助项目(项目编号:033111411)