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先天性肥厚性幽门狭窄术后幽门肌的病理观察
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4
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摘要
临床资料:标本取自2例先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)行幽门肌切开术后4个月及2年,其幽门排空功能均正常。再次手术原因,例1为内镜及保守治疗不能控制的胃出血,例2为胃食道返流行 Nis-sen 防返流术。术中见2例幽门形态正常,标本取自第一次手术瘢痕旁纵行全厚肌条。
作者
刘浩
高亚利
J.M.Vanderwinden
M.H.DeLaet
机构地区
西安市儿童医院外科
榆林地区卫校
比利时布鲁塞尔自由大学Fabiola 皇后儿童医院外科
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
1997年第4期238-239,共2页
Chinese Journal of Pediatric Surgery
关键词
先天性
肥厚性
幽门狭窄
幽门肌
病理
儿童
分类号
R726.566.3 [医药卫生—儿科]
R363 [医药卫生—病理学]
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中华小儿外科杂志
1997年 第4期
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