摘要
近十余年来,有关脊髓受体和硬膜外(或蛛网膜下腔)注药止痛、消除术后不良反应的研究取得很大进展,综述如下。一、吗啡类药物的理化性质和药物动力学表1为典型的局麻药和吗啡类药物的理化性质。分子量、脂溶性和解离度(以pKa 表示)是决定药物透过脂膜能力的主要因素。所有吗啡类药物和局麻药的分子量小(低于580),不是穿透生物膜的阻碍因素。
出处
《国外医学(麻醉学与复苏分册)》
北大核心
1990年第6期351-356,共6页
Foreign Medical Sciences(Anesthesilolgy and Resuscitation)