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色素失禁症一例及随访
被引量：
2
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摘要
色素失禁症（incontinentia pigmenti，IP）是一种X染色体连锁显性遗传性疾病，绝大多数患儿为女性，男性少见，2007年我科收治一例新生儿，现报道如下。
作者
汤建萍
树叶
韦祝
机构地区
湖南省儿童医院皮肤科
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期730-730,共1页
Chinese Journal of Dermatology
关键词
色素失禁症
显性遗传性疾病
随访
X染色体连锁
新生儿
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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中华皮肤科杂志
2009年 第10期
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