摘要
目的建立实时荧光定量RT-PCR检测流感病毒甲1型多聚酶蛋白(PA)基因,了解双黄连作用病毒的效应。方法采用实时荧光定量RT-PCR法标准曲线测药物抑制甲1型PA病毒基因效应。结果以实时荧光RT-PCR法,重复测7次取平均值,对照组病毒基因为3.62×106±0.90拷贝数/mg,试验组病毒基因为4.57×105±1.23拷贝数/mg。发现病毒对照组基因明显高于试验组(P<0.001)。结论提示双黄连可抑制流感病毒甲1型基因。
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期2559-2560,共2页
Journal of Southern Medical University
基金
江西省自然科学基金(0540131)