美FDA批准二盐酸普拉克索缓释片Mirapex ER治疗特发性帕金森氏病

日前，美国FDA批准了BoehringerIngelheim制药有限公司开发的二盐酸普拉克索（pramipexoledihydrochloride）缓释片MirapexElk，用于一日1次口服治疗早期和进展期特发性帕金森氏病患者的疾病体征和症状。二盐酸普拉克索原为需一日3次服用的即释片（商品名Mirapex），1997年获得FDA批准。