阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视观察

目的:观察0.1%阿托品滴眼液联合0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液治疗青年近视的疗效。方法:148例近视患者随机分为2组,观察组74例每晚睡前点用0.1%阿托品滴眼液和0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液各1滴;对照组74例每晚睡前点用0.1%阿托品滴眼液1滴。治疗前后按统一标准检查视力和验光。治疗结束后随访观察3～6个月。结果:治疗前后观察组屈光度的变化值为(0.78±0.03)D,高于对照组的(0.60±0.01)D(P<0.05);治疗6个月后观察组与对照组的屈光度降低率分别为83.7%和67.6%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组视力显著提高和提高比例分别为34.9%和57.0%,明显高于对照组的25.7%和50.0%(P<0.05)。两组2个月内视物模糊、畏光症状发生率分别为32.6%和30.0%,差异无统计学意义(P>0.05);2个月后视物模糊、畏光症状发生率分别为12.8%和27.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中出现阿托品过敏性结膜炎的比例分别为16.3%和17.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视疗效确切,不良反应少。