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重症肌无力发病机制和治疗的回顾与展望 被引量：26

Review and perspective of pathogenesis and treatment in myasthenia gravis
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摘要 重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病.随着免疫学研究的不断进展,对重症肌无力的发病机制、诊断与治疗特点有了更加深入的认识,笔者就此简要概述.
作者 李柱一 张巍
机构地区 第四军医大学唐都医院神经内科
出处 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第2期113-116,共4页 Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
基金 国家自然科学基金资助项目(项目编号:30870841) 国家自然科学基金资助项目(项目编号:30972721)~~
关键词 重症肌无力 药物疗法 综述 Myasthenia gravis Drug therapy Review
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献14

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共引文献11

同被引文献268

引证文献26

二级引证文献99

中国现代神经疾病杂志
2012年 第2期

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