蚁灵口服液结合佳乐定治疗老年神经衰弱34例临床观察

目的:观察蚁灵口服液配伍佳乐定治疗老年神经衰弱症的临床疗效。方法:将68例符合纳入标准的本病患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予蚁灵口服液及佳乐定治疗,对照组予佳乐定治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后采用症状自评量表(SCL-90)评定疗效。结果:治疗组治疗后SCL-90总分、阳性项目数及阳性项目均分评分均较治疗前下降(P<0.01),且治疗后治疗组低于对照组(P<0.01);治疗组"躯体化"、"强迫"、"人际关系敏感"、"抑郁"、"焦虑"、"敌对"、"恐怖"及"其他"因子分均较治疗前下降(P<0.01),且治疗后治疗组评分低于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:蚁灵口服液配伍佳乐定治疗老年神经衰弱疗效确切,安全性好。