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安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究
被引量：
8
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摘要
通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企业GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析,找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题,为日常监督检查提供更具有针对性的依据,并提出了对策和建议。
作者
胡士高
罗京京
窦颖辉
杨士友
机构地区
安徽省食品药品审评认证中心
出处
《机电信息》
2014年第20期6-9,28,共5页
关键词
新版GMP
无菌药品
缺陷项目
对策
分类号
F273.2 [经济管理—企业管理]
F426.72 [经济管理—产业经济]
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