摘要
肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一组由不同发病机制引起的以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的临床综合征,是继急性冠状动脉综合征、高血压综合征之后的第3个常见的心血管疾病。其临床特征为右心室后负荷增加,严重者因右心衰竭而死亡。
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期629-634,共6页
Chinese Journal of Hypertension
基金
国家自然科学基金(81170047)
国家重点基础研究计划(973)(2012CB124701)
深圳市海外高层次人才创新创业专项资金(YFZZ20111009)
深圳市基础研究计划(JC201006010725A)
深圳市鹏城学者特聘教授资助项目(000233)