氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

采用开放性、前瞻性、随机对照研究方法对伴有首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者进行临床研究。共48例患者入组,对照组24例,观察组24例。对照组患者进行利培酮,起始剂量bid,每次1mg,第2d增加到Bid,每次2mg;如能耐受,第3d可增加到bid,每次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整;观察组给予氨磺必利,300mg,po,bid,疗程为8周。入组治疗前均对两组患者进行生活质量评分(KPS)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMA)、汉密尔顿首发精神分裂症量表(HAMD)测评;并于治疗后第1、2、8w三次随访,每次再分别测评KPS、HAMA、HAMD,并记录不良反应。治疗前两组患者的KPS、HAMA、HAMD评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2w两组患者KPS评分均有所上升,且随着治疗时间的延长,分值上升更加明显,8w治疗后,观察组KPS分值较对照组评分升幅大,且有统计学差异(P<0.05)。氨磺必利治疗首发精神分裂症状态的以躯体化表现就诊的患者疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。