摘要
近年来,临床实验室越来越追求检验全过程中的效率和效益方面的质量。检验中阶段已经有了许多研究结果,但大多数的差错发生在检验前阶段,并且差错与人员互动和标本传递次数都是相关的。在本文中结合不同的风险分析方法,我们提出一种管理实验室风险的新方法。采用来自工业部门的一些方法,使其适用于医学领域和临床实验室过程。1方法1.1过程分析门诊患者检验全过程中最关键的识别步骤是对研究对象过程进行详细的分析。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2016年第1期140-142,共3页
International Journal of Laboratory Medicine
基金
北京市自然科学基金资助项目(7143182)