血必净联合抗生素治疗重症肺炎的效果及安全性分析

目的：探讨血必净治疗重症肺炎的治疗效果并进行安全性分析。方法选择2014年3月至2015年10月重症肺炎患者80例，按照随机分配方法将其分为对照组与实验组，每组40例，对照组行常规的抗生素治疗，实验组在对照组基础上加用血必净注射液。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果实验组有效例数高于对照组，总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。治疗组体温恢复时间、呼吸道症状改善时间、白细胞计数恢复时间短于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。实验组不良反应发生率为7.5％，对照组为10％，差异未见统计学意义（ P﹥0.05）。结论重症肺炎患者采用血必净联合抗生素治疗的方法可以提高治疗有效率，缩短症状改善时间，不良反应少，安全性高，可以在临床治疗中推广应用。