摘要
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病。1973年Patrick和Lindstrom发现了抗乙酰胆碱受体抗体是导致MG的自身抗体。2000年Hoch等发现了除AChR抗体以外的新抗体肌肉特异性酪氨酸激酶抗体,随后2011及2012年低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体也在一部分患者中被检测到。
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2016年第21期224-226,共3页
Journal of Clinical Medicine in Practice
基金
福建省自然科学基金项目(2015J01544)
福建省医药卫生科技创新项目(2014-CXB-33)
厦门市重要重大疾病联合攻关项目(3502Z20149028)