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运动神经元病的特殊亚型:孤立性球部表型肌萎缩侧索硬化
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摘要
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病,可由球部起病或肢体起病,临床上表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力和锥体束征,大部分患者在发病2—3年后死于呼吸衰竭。
作者
黄骁
樊东升
机构地区
北京大学第三医院神经内科
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期229-230,共2页
Chinese Journal of Internal Medicine
关键词
肌萎缩侧索硬化
运动神经元病
特殊亚型
球部
神经系统变性疾病
表型
孤立
脊髓前角细胞
分类号
R744.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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