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原发性浆细胞白血病合并系统性淀粉样变性一例并文献复习 被引量:3

Primary plasma cell leukemia with systematic amyloidosis: report of one case and review of literature
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摘要 目的分析原发性浆细胞白血病(PPcL)的临床表现及诊断,探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害,给予VAD方案联合三氧化二砷治疗,并应用TD方案维持,初步取得了较好的临床效果,但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害,患者常难以耐受大剂量化疗,以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。
出处 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2017年第1期57-59,共3页 Journal of Leukemia & Lymphoma
基金 宁夏回族自治区自然科学基金(NZ14182)
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