摘要
目的分析原发性浆细胞白血病(PPcL)的临床表现及诊断,探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害,给予VAD方案联合三氧化二砷治疗,并应用TD方案维持,初步取得了较好的临床效果,但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害,患者常难以耐受大剂量化疗,以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2017年第1期57-59,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
宁夏回族自治区自然科学基金(NZ14182)