中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛(CCHRPP)及临床研究伦理协作审查共识(试行版) 被引量：3

Joint ethical review consensus in China Forums of Clinical Research Capacity Building and Human Participants Protection(CCHRPP)(Trial version)

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摘要第一条背景：在国家鼓励创新药物与器械研发以及创新改革临床试验管理的大背景下,为推动多中心临床研究伦理审查的一致性和及时性,提高伦理审查效率、避免重复审查,中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛（CCHRPP）（下称＂工作委员会＂）倡议国内机构伦理委员会实行协作审查机制。

作者中国临床研究能力提升与受试者保护工作委员会

机构地区中国临床研究能力提升与受试者保护工作委员会

出处《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1735-1736,共2页 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

关键词临床研究能力受试者保护伦理审查高峰论坛协作中国机构伦理委员会多中心临床研究

分类号 R97 [医药卫生—药品]

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