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粘多糖贮积症Ⅰ、Ⅵ型临床X线诊断

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摘要 粘多糖贮积症是一组少见的先天性粘多糖代谢障碍性疾病.近年来根据其临床表现和遗传方式将粘多糖贮积症分为7型,我们曾发现4例两型,其中粘多糖贮积症Ⅰ型3例,Ⅵ型1例.现结合文献复习报道如下.
作者 范东杰
出处 《中国乡村医药》 2002年第9期10-11,共2页
  • 相关文献

参考文献5

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共引文献5

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