利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果分析

目的:分析利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果。方法:将2017年1～12月自愿于我院引产的112例瘢痕子宫女性(宫内妊娠16～24周)作为研究对象。对照组接受利凡诺引产治疗,观察组则采取利凡诺、米非司酮引产治疗。观察两组宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程、出血量、引产成功率、软产道损伤、胎盘胎膜残留情况、疼痛程度及不良反应等。结果:观察组宫缩发动时间(23.09±11.41)h、用药至分娩时间(34.52±8.97)h、总产程(6.25±1.39)h、出血量(103.96±18.59)m L少于对照组的(33.51±14.24)h、(46.74±11.87)h、(13.15±3.07)h、(138.74±24.10)mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率100.00%高于对照组的89.29%,软产道损伤发生率0.00%、胎盘胎膜残留率19.64%低于对照组的15.94%、51.79%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产痛程度Ⅰ级60.72%、Ⅱ级28.57%、Ⅲ级7.14%、Ⅳ级3.57%,轻于对照组的46.43%、25.00%、16.07%、12.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率5.36%、8.93%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利凡诺、米非司酮联合用于瘢痕子宫孕中期引产操作简便且安全、有效,利于促使宫缩发动,缩短产程,减少并发症,提升引产成功率。