精神安丸的急性毒性试验研究

目的观察小鼠灌胃精神安丸后的急性毒性反应,评价其安全性。方法由于无法测出精神安丸小鼠灌胃给药的半数致死量(LD_(50)),故以精神安丸所能配制的最大给药浓度和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积,进行小鼠灌胃给药的最大给药量的测定。结果该药在所能配成的最大浓度0.416g·mL^(-1)和小鼠所能承受的最大灌胃给药容积40mL·kg^(-1)的情况下,1日2次,24h累计给药量33.28g·kg^(-1),约相当于人临床用药量的200倍(人每天用量为0.167g·kg^(-1)),观察14d,未出现小鼠死亡,解剖检查内脏器官无异常,体重变化在正常范围内(P>0.05)。结论精神安丸毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据。