期刊文献+

糖尿病肾病血清抗肾小球基底膜抗体和抗心磷脂抗体与肾小球损伤的关系 被引量:15

下载PDF
导出
摘要 目的探讨血清抗肾小球基底膜抗体(anti-glomerular basement membrane antibody, Anti-GBM)及抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,ACA)的3种亚型免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulinA,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)与糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)肾小球损伤的关系。方法选取河北省唐山市开滦总医院2016年1月至2017年6月内分泌科收治的2型糖尿病患者131例,分为单纯糖尿病组(DM组,30例)和糖尿病肾病组(DN组,101例),糖尿病肾病组根据估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)分为A组[eGFR≥90ml/(min·1.73m^2),38例],B组[60ml/(min·1.73m^2)≤eGFR<90ml/(min·1.73m^2),30例],C组[.eGFR<60ml/(min·1.73m^2),33例],酶免法检测GMB、ACA-IgA、ACA-IgG、ACA-IgM浓度,改良的肾脏病饮食改善(MDRD)公式计算eGFR,胶体金增强免疫法检测胱抑素C(Cys C),分析4种自身抗体与eGFR、Cys C的关系。结果与DM组相比较,DN组的Anti-GBM、ACA-IgA、ACA-IgG、ACA-IgM、Cys C水平升高,eGFR水平降低,组间差异有显著性(P<0. 05)。在DN亚组中,Cys C、ACA-IgA水平在A组、B组、C组间逐渐升高,3组间差异均具有显著性(P<0. 05);Anti-GBM水平在A组、B组、C组间逐渐升高,但其在A组与B组间差异无显著性,在A组与C组间、B组与C组间差异有显著性(P<0.05);ACA-IgM水平在A组、B组、C组间逐渐降低,但仅在A组与C组间差异有显著性(P<0. 05),在其他组间差异无显著性;ACA-IgG水平在A组B组C组3组各组间差异均无显著性。相关分析显示,Anti-GBM、ACA-IgA、ACA-IgM与eGFR均相关(r=-0. 358、-0. 337、0.240,P<0.05);Anti-GBM、ACA-IgA、ACA-IgM与Cys C均相关(r=0.543、0.447、-0.217,P<0.05);Cys C与eGFR呈负相关(r=0.747,P<0.05)。结论 Anti-GBM、ACA-IgA、ACA-IgG、ACA-IgM与DKD发病有关;AntiGBM、ACA-IgA、ACA-IgM参与了肾小球损伤,其水平变化反映了糖尿病肾病的进展程度;自身免疫机制可能是DKD发病的原因之一。
出处 《中国临床医生杂志》 2019年第4期419-423,共5页 Chinese Journal For Clinicians
  • 相关文献

参考文献11

二级参考文献133

  • 1王雅坤,赵玉铭,陈洪铎,郭英军.梅毒与系统性红斑狼疮患者抗心磷脂抗体的比较研究[J].中华皮肤科杂志,2003,36(9):499-500. 被引量:2
  • 2江中林,姜国良.TGF-β_1在糖尿病肾病早期诊断中的应用[J].放射免疫学杂志,2005,18(3):195-196. 被引量:21
  • 3Cui Z, Zhao MH, Singh AK, et al. Antiglomerular basement membrane disease with normal renal function[J]. Kidney Int, 2007,72:1403-1408.
  • 4Kalluri R, Wilson CB, Weber M, et al. Identification of the alpha 3 chain of type IV collagen as the common autoantigen in antibasement membrane disease and Goodpasture syndrome[J]. J Am Soc Nephrol, 1995,6:1178-1185.
  • 5Dehan P, Weber M, Zhang X, et al. Sera from patients with anti GBM nephritis including goodpasture syndrome show heterogenous reactivity to recombinant NC1 domain of type IV collagen alpha chains[J]. Nephrol Dial Transplant, 1996.11:2215-2222.
  • 6Hellmark T, Segelmark M, Unger C, et al. Identification of a clinically relevant immunodominant region of collagen IV in Goodpasture disease[J]. Kidney Int, 1999,55: 936 944.
  • 7Yang R, Hellmark T, Zhao J, et al. Levels of epitopespecific autoantibodies correlate with renal damage in anti-GBM disease[J]. Nephrol Dial Transplant, 2009,24: 1838-1844.
  • 8Sado Y, Boutaud A, Kagawa M, et al. Induction of anti-GBM nephritis in rats by recombinant alpha 3(IV)NC1 and alpha 4(IV)NCl of type IV collagen[J]. Kidney Int, 1998,53:664 671.
  • 9Zhao J, Yang R, Cai Z, et al. Characteristics and outcome of Chinese patients with both antineutrophil cytoplasmic antibody and antiglomerular basement membrane antibodies [J]. Nephron Clin Pract, 2007,107:e56-62.
  • 10Yang R, Hellmark T, Zhao J, et al. Antigen and epitope specificity of anti glomerular basement membrane anti-bodies in patients with goodpasture disease with or without anti-neutrophil cytoplasmic antibodies[J]. J Am Soc Nephrol, 2007,18:1338-1343.

共引文献8618

同被引文献136

引证文献15

二级引证文献35

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部