典必殊联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的效果及安全性观察

目的观察典必殊联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的效果及其安全性。方法选择2017-2018年我院收治的中重度干眼症患者50例为研究对象,遵照数字表法分为研究组(n=25,患眼50只,在常规治疗基础上给予典必殊联合玻璃酸钠治疗)和对照组(n=25,患眼50只,在常规治疗基础上给予玻璃酸钠治疗),比较两组患者疗效、泪膜稳定性及相关指标、视觉功能以及不良事件发生情况。结果研究组88.00%的疗效总有效率显著高于对照组的64.00%(P<0.05);治疗后,两组患者眼压、DESS均显著降低(P<0.05),BUT、SIT均显著升高(P<0.05),且研究组各指标降低、升高幅度均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者12 c/d、18 c/d、24 c/d均显著升高,且研究组各指标均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论典必殊+玻璃酸钠可有效缓解患者干眼症状,改善眼部功能,安全性良好。