摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种异质性、恶性克隆性造血疾病,主要表现为外周血细胞减少、骨髓造血功能低下、单系或多系骨髓发育不良,并有向急性髓系白血病(AML)进展的风险。随着二代测序的普及,越来越多大样本全基因和靶向深度测序的相关研究证实MDS通常由多步骤的基因突变驱动,并涉及RNA剪接、表观遗传调控、髓系转录协调、DNA损伤和应激反应以及信号传导多种功能[1-5]。
作者
罗冰清
董芳
依马秀夫
Luo Bingqing;Dong Fang;Ema Hideo(State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Hematological disorders,Institute of Hematology&Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Tianjin 300020,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期1060-1064,共5页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金(81970119、81670105、81890990、81670106、81421002)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-1-017、2017-I2M-1-015)。
