神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗帕金森病的疗效分析

目的分析神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效。方法91例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为对照组(41例)和观察组(50例)。对照组给予盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗,观察组给予神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗。比较两组患者治疗前后神经递质(5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素)情况、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平均明显高于治疗前,且观察组5-羟色胺(24.14±3.56)μg/L、多巴胺(8.97±1.27)μg/L、去甲肾上腺素(14.34±1.46)μg/L高于对照组(21.54±3.50)、(6.84±0.90)、(12.24±1.15)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且观察组CRP(1.42±0.32)mg/L、IL-6(131.67±24.61)pg/ml、TNF-α(1.68±0.54)μg/ml低于对照组的(2.35±0.41)mg/L、(166.94±25.68)pg/ml、(2.13±0.56)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用神经生长因子联合左旋多巴和盐酸多奈哌齐治疗帕金森病,能有效改善患者神经递质指标,降低炎性因子水平,拮抗炎症反应,疗效确切,安全性好,值得临床推广。