摘要
奥尔波特综合征(Alport syndrome,AS)是一种临床相对常见的遗传性肾小球疾病,已被列入2018年国家卫生健康委颁布的首批121种罕见病目录。AS以肾性血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退为临床特点,可合并感音神经性耳聋及眼部异常等肾外症状,肾活检可见肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)发生弥漫变薄、厚薄不均、致密层撕裂或分层或虫蚀样等改变,部分患者可合并局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)。
作者
林芙君
蒋更如
LIN Fujun;JIANG Gengru
出处
《诊断学理论与实践》
2021年第3期245-250,共6页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金
国家自然科学基金项目(82070697)
上海市卫生健康委员会科研基金项目(201940255)
上海申康医院发展中心临床研究培育项目(SHDC12018X07)
上海交通大学交叉学科创新人才实践培养基地项目
上海交通大学医学院青年科创工作室项目。