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奥尔波特综合征的疾病谱扩展对相关疾病诊断、筛查和治疗的启示

Expending of disease spectrum of Alport syndrome:enlightenment for diagnosis,screening and treatment of the related diseases
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摘要 奥尔波特综合征(Alport syndrome,AS)是一种临床相对常见的遗传性肾小球疾病,已被列入2018年国家卫生健康委颁布的首批121种罕见病目录。AS以肾性血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退为临床特点,可合并感音神经性耳聋及眼部异常等肾外症状,肾活检可见肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)发生弥漫变薄、厚薄不均、致密层撕裂或分层或虫蚀样等改变,部分患者可合并局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)。
作者 林芙君 蒋更如 LIN Fujun;JIANG Gengru
出处 《诊断学理论与实践》 2021年第3期245-250,共6页 Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金 国家自然科学基金项目(82070697) 上海市卫生健康委员会科研基金项目(201940255) 上海申康医院发展中心临床研究培育项目(SHDC12018X07) 上海交通大学交叉学科创新人才实践培养基地项目 上海交通大学医学院青年科创工作室项目。
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