期刊文献+

激素耐药型肾病综合征遗传发病机制的研究进展 被引量:8

Research progress of genetic pathogenesis in steroid⁃resistant nephrotic syndrome
原文传递
导出
摘要 激素耐药型肾病综合征是儿童终末期肾脏病的常见原因之一。已有证据表明,约1/3的儿童激素耐药型肾病综合征与遗传相关。随着分子诊断技术提高,目前的研究已经发现至少有50多个基因与遗传性儿童肾病综合征发病相关,且这个数量还在持续增加。这类由单基因变异所致的激素耐药型肾病综合征可定义为单基因遗传激素耐药型肾病综合征。本文主要综述激素耐药型肾病综合征遗传发病机制的研究进展。
作者 叶青 叶宇虹 许玲 毛建华 Ye Qing;Ye Yuhong;Xu Ling;Mao Jianhua(Department of Nephrology,the Children's Hospital,Zhejiang University School of Medicine,National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China)
出处 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期929-936,共8页 Chinese Journal of Nephrology
基金 国家自然科学基金(81770710) 浙江省重点研发计划(2019C03028) 浙江省和国家卫生健康委共建重大项目(WKJ-ZJ-1908) 浙江省自然科学基金(LQ18H050001)。
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献143

  • 1余自华,丁洁,黄建萍,姚勇,肖慧捷,张敬京,刘景城,杨霁云.散发性儿童激素耐药型肾病综合征NPHS2基因突变[J].中华肾脏病杂志,2004,20(6):413-417. 被引量:15
  • 2余自华,丁洁,范青锋,管娜,王云峰,卜定方.突变NPHS2基因在真核细胞中的表达[J].中华肾脏病杂志,2005,21(11):659-663. 被引量:2
  • 3石岩,丁洁,刘景城,王华,卜定方.中国人先天性肾病综合征NPHS1基因突变[J].中华儿科杂志,2005,43(11):805-809. 被引量:27
  • 4翟亦晖,徐虹,朱光华,卫敏江,华炳春,沈茜,饶佳,葛杰.上海市中小学生尿液筛查的探索[J].临床儿科杂志,2007,25(6):462-466. 被引量:18
  • 5Weber S, Gribouval O, Esquivel EL, et al. NPHS2 mutation analysis shows genetic heterogeneity of steroid-resistant nephrotic syndrome and low post-transplant recurrence. Kidney Int, 2004,66 :571-579.
  • 6Caridi G, Berdeli A, Dagnino M, et al. Infantile steroid-resistantnephrotic syndrome associated with double homozygous mutations of podocin. Am J Kidney Dis, 2004, 43: 727-732.
  • 7Fuchshuber A, Jean G, Gribouval O, et al. Mapping a gene(SRNI) to chromosome 1q25-q31 in idiopathic nephrotic syndrome cortfirms a distinct entity of autosomal recessive nephrosis. Hum Mol Genet, 1995, 4 : 2155-2158.
  • 8Katie SM, Uetz B, Ronner V, et al. Novel mutations in NPHS2 detected in both familial and sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome. J Am Sec Nephrol ,2002, 13: 388-393.
  • 9Caridi G, Bertelli R, C-arrea A, et al. Prevalence, genetics, and clinical features of patients carrying podocin mutations in steroidresistant nonfamilial focal segmental glomerulosclerosis. J Am Soc Nephrol ,2001, 12: 2742-2746.
  • 10Ruf RG, Lichtenberger A, Katie SM, et al. Patients with mutations in NPHS2 (podocin) do not respond to standard steroid treatment of nephrotic syndrome. J Am Soc Nephrol, 2004,15:722-732.

共引文献67

同被引文献78

引证文献8

二级引证文献13

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部