叶酸代谢相关基因突变伴Percheron动脉综合征一例

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摘要病例资料患者,男,18岁,因语言迟钝、记忆力下降等行为异常6 d,加重伴胡言乱语1 d入院。患者6 d前于无明显诱因下出现间断性失忆,无语言不清,无肢体活动障碍等,至当地医院查头颅CT未见明显异常。此后患者间断出现语言含糊不清,语速明显减慢,反应迟钝,易怒等症状,头颅MR平扫及增强扫描提示双侧丘脑异常信号影,增强扫描未见明显强化;1 d前出现间断胡言乱语.

作者孙雪鉴苟露斌张皓

机构地区兰州大学第一临床医学院兰州大学第一医院放射科

出处《影像诊断与介入放射学》 2022年第3期236-238,共3页 Diagnostic Imaging & Interventional Radiology

关键词语言不清肢体活动障碍行为异常代谢相关基因病例资料含糊不清异常信号影增强扫描

分类号 R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学] R445 [医药卫生—影像医学与核医学]

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