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成人致残性全硬化性硬斑病1例报道

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摘要 硬斑病,又称局限性硬皮病,是一种特发性炎症性疾病,可引起皮肤硬化性改变。硬斑病与同系统性硬化症相比存在明显不同,系统性硬化症属于系统性结缔组织病,主要临床特征为肢端或弥漫性皮肤硬化,多伴有其他系统受累。硬斑病患者表现为单发或多发的炎症性或硬化性斑块,较少累及其他系统。病情活动通常持续3~6年,有些患者的病情更持久或反复发作。活动性疾病消退后,通常会留有萎缩或挛缩所致的美观缺陷或功能障碍。为更好的识别硬斑病特别是致残性全硬化性硬斑病故做以下病例报道。
作者 赵琳
出处 《长治医学院学报》 2022年第5期381-383,共3页 Journal of Changzhi Medical College
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  • 1Esterly NB, McKusick VA. Stiff skin syndrome [J]. Pediatrics, 1971, 47(2): 360-369.
  • 2Azevedo VF, Serafini SZ, Werner B, et al. Stiff skin syndrome versus scleroderma: a report of two cases [J]. Clin Rheumatol, 2009, 28(9): 1107-1111.
  • 3Loeys BL, Gerber EE, Riegert-Johnson D, et al. Mutations in fibrillin-1 cause congenital scleroderma: stiff skin syndrome [J]. Sci Transl Med, 2010, 2(23): 23ra20.
  • 4Fidzianska A, Jablonska S. Congenital fascial dystrophy: abnormal composition of the fascia [J ]. J Am Acad Dermatol, 2000, 43 (5 Pt 1 ): 797-802.
  • 5杜伟,孙秋宁,邢泽宇,方凯,渠涛.皮肤僵硬综合征21例分析[J].国际皮肤性病学杂志,2014,40(5):280-282. 被引量:2
  • 6胡彬,周璐,陈浩,温斯健,吴侃,孙建方.皮肤僵硬综合征五例分析[J].国际皮肤性病学杂志,2015,41(2):73-75. 被引量:3

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