蛋白组学分析内异痛经灵治疗子宫内膜异位症分子机制的实验研究

目的探讨内异痛经灵(NYTJL)对子宫内膜异位症(EMT)的治疗作用及其分子机制。方法将24只雌性SD大鼠随机分为Sham组、Model组、NYTJL-H组(40mg/kg)和NYTJL-L组(20mg/kg),每组6只。除Sham组以外其它组采用自体移植法建立EMT模型。Sham组进行假手术。Model组不进行干预,NYTJL-H组和NYTJL-L组分别给予高、低剂量的内异痛经灵治疗。通过HE染色观察子宫内膜组织结构的变化,TUNEL和Ki67染色分析细胞凋亡和增殖,蛋白质组学分析差异蛋白和信号通路。结果NYTJL高剂量组显著改善异位子宫内膜组织结构;显著促进异位子宫内膜细胞凋亡;显著抑制异位子宫内膜细胞增殖。蛋白组学分析发现,Acot1、Hdac3和Ptprm是差异表达倍数较高的基因,它们可能参与到NYTJL治疗EMT的分子机制中。Western Blot结果显示,相比于Model组,NYTJL可以显著抑制Acot1、Hdac3和Ptprm的表达水平。NYTJL的治疗效果与剂量相关,高剂量NYTJL的效果更好。结论内异痛经灵可显著改善子宫内膜异位症的病理状况,其作用机制可能与抑制Acot1、Hdac3和Ptprm的表达有关。