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替代致癌染料中间体化合物的合成与表征 被引量:7

Synthesis and structure elucidation of substitutes of carcinogenic dyeintermediates
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摘要 以对苯二胺、乙二胺、邻甲苯胺为原料 ,经氯磺化、酰胺化、脱乙酰基 ,高收率的合成了 2种新型替代致癌染料中间体 ,产品均经红外、质谱、核磁、元素分析表征 ,确证了结构。 Two new dyeintermediate which can substitute carcinogenic ones were synthesized from p diphenylamine,ethylenediamine and o methylphenylamine.The products were characterized by IR,MS, 1HNMR and EA.The optimized reaction conditions were decided.
机构地区 郑州大学化学系
出处 《中国皮革》 CAS 北大核心 2004年第5期32-34,共3页 China Leather
基金 河南省科委重点攻关项目:39870 82 2
关键词 苯二胺 乙二胺 邻甲苯胺 合成 染料中间体 化合物 结构表征 dyeintermediate p diphenylamine ethylenediamine o methylphenylamine synthesis
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参考文献4

二级参考文献5

共引文献24

同被引文献52

  • 1罗钰言.德国禁用的偶氮染料及我们的对策[J].染料工业,1995,32(3):7-13. 被引量:16
  • 2夏志清,杨君,丁从文.论咪唑啉还原开环反应在有机合成中的应用[J].化学教育,2006,27(4):6-7. 被引量:2
  • 3[6]Zeidker, Georg, Hansen, Guenter, Kermer, Wolf D. Trisazo dyes [P]. Ger. Offen. 2 440 404. 1976
  • 4[7]Rierley,David, Ridyard, Denis Robert Annesley, Yelland, Michael.Monoazo dyes[P]. Ger. Offen. 2 714 740. 1977
  • 5[8]Zeidler, Georg, Hansen, Guenter, Schulte, Wolfgang. Trisazo dye [P]. US4479906. 1984
  • 6[12]Kujawaki Andrzej, Szuserlucjan, GawlowskiAndrzej. Manufacture of noncarcinogenic tetrakisazobrown dyes for woolleather and paper [P]. Pol. PL146 486. 1989
  • 7[13]Kujawski Andrzej, Gawlowski Andrzej, SzusterLucJan. Acidic frisazo dyes[ P]. Pol. PL137 ,329. 1987
  • 8[14]Knoechel Gerhard, Oschatz Siegfried. Black. Water-Solubel, fetrakiazo dyes for leather[P]. DD 257,698. 1990
  • 9[15]Kujawski Andrzej, Gawlowski Andrzej, Szuster Lucjan. Green trizao dyes[ P]. Pol. PL137,328. 1987
  • 10[17]Ogino, kazuya, Tamura, Yuriko, Omura, Takashi, Fujita, Mahito,Kawashita, Hideo, Aburada, Koji. Trisazo compounds and their use for dyeing and in inks[P]. EP 645 434. 1995

引证文献7

二级引证文献6

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