吲跺拉新控释片的研制及临床疗效被引量：2

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摘要吲哚拉新(Inclolacin)系吲哚芳香基乙酸衍生物,具有较强的消炎、镇痛和解热作用.由于吲哚拉新生物半衰期短,在治疗过程中需一日多次给药而给病人带来不便,另外有些病人服用普通胶囊剂后,因血浓波动大,而引起胃肠道不适及神经系统等付作用,常使患者中断治疗.为克服上述缺陷,有必要进行控释剂型的研制,以期达到延长疗效、稳定血浓、改善副作用的目的.本研究的剂型为控释片,现介绍如下.

作者朱贤道许鲁宁黄跃魏筱玉魏素仔

机构地区福建三明市第一医院

出处《药学情报通讯》 1994年第1期42-43,共2页

关键词吲哚拉新控释片制备临床应用疗效

分类号 R971.1 [医药卫生—药品]

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2阎政.口服控制释放给药体系[J].中国医院药学杂志,1985(8):22-23. 被引量：2
3唐星,徐海燕,何仲贵,蔡玉珉,赵云龙.消炎痛缓释胶囊的制备[J].沈阳药学院学报,1993,10(3):207-208. 被引量：1
4甘黎光.国外非甾体消炎药的发展与动向[J].中国新药杂志,1994,3(4):53-62. 被引量：25
5张玉琥,张彤梅,黄铖,李汉蕴.吲哚美辛控释胶囊的制备及人体生物利用度[J].中国药学杂志,1994,29(9):533-536. 被引量：16
6赵甘霖,王鸿辰.布洛芬包衣缓释颗粒释药动力学及体内外相关性研究[J].药学学报,1995,30(4):291-297. 被引量：9
7孙淑英蔡玉珉.口服渗透泵给药系统的理论和实践[J].沈阳药学院学报,1987,4(1):54-60.
8[1]Herbert A, Lieberman HA. Pharmaceutical Dosage Forms Tab-lets[J]. Marcel Dekker Inc, 1980,3:103-147.
9[2]程传福. 药剂学[M]. 北京:人民卫生出版社, 1994.82-84.
10李端,杨香媛,王锦平,等.消炎痛缓释胶囊的生物利用度研究[J].药学学报,1985,20(5):387.

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1张倩,杨今祥.非甾体抗炎药释药系统的研究概况[J].中国药师,1998,1(2):71-72.
2吕东南,白先群.药用辅料在制剂中的应用概述[J].华夏医学,2001,14(6):986-988. 被引量：2

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1任惠霞,张平,程钢,夏泉,黄赵刚.亮菌胶囊制备中提取液的干燥方法及辅料配比的选择[J].安徽医药,2012,16(9):1267-1269. 被引量：1
2谢小丽,王凯,陈振夏,庞玉新,官玲亮.艾纳香咀嚼片处方工艺的优化[J].中成药,2018,40(3):592-596. 被引量：3

1郑崇■,许淼文.紫外分光光度法测定吲哚拉新胶囊含量[J].药学情报通讯,1993,11(1):59-61.
2郭伟玲.口服吲哚拉新致消化道出血一例[J].吉林医学信息,1994(8):30-31.
3许鲁宁,温华英,余桂生.紫外分光光度法测定吲哚拉新缓释片的含量[J].海峡药学,1995,7(4):22-23.
4王晶,王岩,卢方正.吲哚拉新5-氟尿嘧啶甲酯前体药物的制备及其抗肿瘤活性[J].中国药剂学杂志（网络版）,2012(3):45-49.
5梁延成,张天平.口服吲哚拉新致上消化道出血2例[J].吉林医学信息,1997,14(2):23-24.
6黄跃,许鲁宁.试用吲哚拉新治疗56例胆绞痛[J].中国新药杂志,1992,1(4):42-44. 被引量：1
7王丽.紫外分光光度法测定吲哚拉新含量[J].中国冶金工业医学杂志,1994,11(2):105-106. 被引量：1
8崔建榕,许鲁宁,黄跃.吲哚拉新控释片及其胶囊的生物利用度比较[J].海峡药学,1999,11(2):54-55.
9王晶,苏德森,王志勇,张强.δ型吲哚拉新新晶型的制备与鉴别[J].沈阳药科大学学报,1999,16(3):164-167. 被引量：4
10金光洙,王晶,沈莉,苏德森.吲哚拉新药物的多晶型研究——(1)多晶型的制备与鉴别[J].沈阳药学院学报,1992,9(3):157-160. 被引量：10

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