先天性输尿管中段狭窄七例报告

先天性输尿管中段狭窄相当罕见。作者报道7例病例，分析此病与其他梗阻性疾病在术前诊断以及外科处理方面的异同。回顾性分析1998—2002年诊断为输尿管中段狭窄的7例患儿的病历和影像学资料。5例新生儿表现为孕期肾积水，另2例在15岁时才发现，1例在检查钝性损伤时诊断，1例因为腹痛和腹部包块发现。影像学检查包括肾脏超声、排尿期膀胱尿道造影、核素肾扫描和CT。所有患者均行逆行肾盂造影。手术标本术后行病理检查。结果：孕期肾积水是最常见的表现，