期刊文献+

肝豆状核变性的临床、头颅、MRI和CT 被引量:4

下载PDF
导出
摘要 肝豆状核变性系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性变性病。对我院近5年收治的31例肝豆状核变性患者回顾性研究。结果14岁以下发病19例,15~34岁发病12例,影像学检查异常率为96.77%,主要表现对称性底节区异常信号(或低密度),此外还有丘脑、脑干等部位的异常信号,为肝豆状核变性的诊断提供了可靠的依据。
出处 《脑与神经疾病杂志》 2000年第1期44-45,共2页 Journal of Brain and Nervous Diseases
  • 引文网络
  • 相关文献

同被引文献24

引证文献4

二级引证文献7

;
使用帮助 返回顶部