摘要
该文重点分析IEC 60601-1第3.1版和GB 9706.1—2007的主要差异,并探讨这些差异对医用电气设备设计、检测等环节可能产生的影响,为该标准的转化实施提前做好准备。
For the preparation of implementing IEC 60601-1 Ed. 3.1 in advance, this paper analyzes the main difference between IEC 60601-1 Ed. 3.1 and GB 9706.1--2007, and discusses the possible influence to medical device designing and testing.
出处
《中国医疗器械杂志》
CAS
2014年第6期442-444,共3页
Chinese Journal of Medical Instrumentation