摘要
目的构建pc DNA3.1-HMOX1重组质粒载体。方法使用基因合成法合成HMOX1基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pc DNA3.1载体的Bam HⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。结果 p CDNA3.1-HMOX1重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因HMOX1的序列完全正确,重组质粒载体构建成功。结论成功构建p CDNA3.1-HMOX1融合基因并在DH5α大肠杆菌内表达,为进一步探讨HMOX1的生物学功能奠定了基础。
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2015年第2期189-191,共3页
Guangdong Medical Journal
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81101534)
广东省自然科学基金资助项目(编号:S2012010010824)
广东省医学科研基金资助项目(编号:A2013875)
