欧洲议会和理事会关于修订2001／83／EC指令中传统草药品部分的指令草案
被引量：1
同被引文献4
-
1黄薇薇,华佳.国外药品追溯体系对我国的启示[J].中国药事,2016,30(12):1232-1236. 被引量：28
-
2葛其南,杨帆,邵蓉.美国处方药供应链体系研究及启示[J].卫生经济研究,2018,35(4):38-41. 被引量：4
-
3施咨含,陈鹏安,陈雪帆.药品安全码平台及其在药品安全追溯中的应用[J].药学服务与研究,2021,21(4):294-297. 被引量：1
-
4赵润怀,温川飙,焦炜,曹国钧.中药材追溯体系建设10年回顾与展望[J].中国现代中药,2022,24(10):1823-1829. 被引量：9
-
1欧洲议会药品分类指令[J].中国执业药师,2004(12):51-51.
-
2刘静.03002 EP批准临床试验指令草案[J].国外药讯,2001(3):1-1.
-
3文娟,建宇,少谦.欧洲议会举办首场中医讲座[J].中国中医药现代远程教育,2010,8(6):9-9. 被引量：1
-
4张蓉.欧盟新药品立法简述[J].国外药讯,2006(10):49-51.
-
5中医讲座首次走进欧洲议会[J].中医药国际参考,2010(2):14-15.
-
6宁保明.欧洲药品质量管理局及欧洲药典简介[J].药物分析杂志,2005,25(4):484-485. 被引量：5
-
7赵西巨.欧盟传统草药产品指令透视（二）[J].中国执业药师,2005(7):49-51.
-
8欧盟委员会程序可能导致的新药批准拖延已经得以避免[J].国外药讯,2010(2):4-4.
-
9夏莹.欧洲议会通过药物检查法[J].国外医学情报,2004,25(4):35-35.
-
10郑晶心（摘）.欧儿科试验立法接受审查[J].国外药讯,2006(3):3-4.
;
