摘要
目的建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇和巴利森苷等活性成分。方法天麻经超声波提取60 min,离心、稀释,过0.22μm滤膜后直接进样测定,以0.1%甲酸-乙腈(A)及0.1%甲酸-水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 m L/min,在A CQUITY UPLC?HSS T3色谱柱上实现分离,电喷雾离子源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9990);检出限为0.08~63.20μg/L,定量限为0.26~196.70μg/L,平均加标回收率为94.51%~106.70%,相对标准偏差为1.69%~3.91%。检测结果显示,天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C和巴利森苷E含量分别为(3.44±1.15)mg/g、(0.77±0.74)mg/g、(10.05±3.64)mg/g、(6.59±1.64)mg/g、(1.02±0.31)mg/g和(5.79±1.47)mg/g。只考虑天麻素和对羟基苯甲醇总含量,为(4.22±1.07)mg/g。结论建立的超高效液相色谱-三重四级杆质谱法前处理过程简单,该方法快速、准确,能满足天麻中6种活性成分定性、定量检测要求。
出处
《预防医学》
2021年第7期752-754,756,共4页
CHINA PREVENTIVE MEDICINE JOURNAL
基金
云南省卫生科技计划项目(2016NS145)