摘要
目的:利用H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤模型,筛选薯莨抗氧化损伤的主要活性部位。方法:利用不同浓度的H2O2诱导H9c2细胞氧化损伤,选择最佳造模浓度;以不同浓度(100、200、400 mg/L)的薯莨提取物不同部位样品孵育H9c2细胞24 h后,再以H2O2进行氧化损伤模型处理,采用MST法检测H9c2细胞的存活率,以化学试剂盒的方法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平及细胞中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平,评价薯莨提取物不同部位抗氧化损伤的作用,筛选其主要抗氧化活性有效部位。结果:H2O2浓度为600μmol/L时可使H9c2细胞存活率下降至50%左右(P<0.001),可用该浓度的H2O2建立氧化应激损伤模型。与模型组比较,薯莨总提物和水洗脱物能显著提高H2O2诱导下H9c2细胞存活率(P<0.05~P<0.001),并能明显改善细胞形态;与模型组比较,薯莨水洗脱物高浓度组LDH泄漏量显著降低,薯莨水洗脱物各组细胞中ROS、MDA水平显著降低,SOD、CAT水平显著升高(P<0.05~P<0.001)。结论:在本研究的浓度下,薯莨水洗脱物具有显著的抗H2O2致H9c2细胞氧化损伤作用,是薯莨抗H9c2细胞氧化损伤的主要活性部位。
出处
《中药材》
CAS
北大核心
2019年第11期2678-2682,共5页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
国家自然科学基金(U1812403,81803700)
贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2017]156)
中央引导地方科技专项项目(黔科中引地[2018]4006)
贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2016]5613,黔科合平台人才[2016]5677,黔科合基础[2018]1128,黔科合平台人才[2017]5718)
贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究项目(QZYY-2018-108)
贵州省国家级、省级创新创业训练计划项目(DC 201710660006)